一項早期研究報告稱，超過三分之一 (36.4%) 的 COVID-19 患者出現神經系統癥狀。此外，Miskowiak 等人的一項研究。發現超過 80% 的 COVID-19 患者在出院后 3 至 4 個月內出現長期癥狀，報告稱他們在日常生活中有嚴重的認知障礙，這與更多的主觀認知困難、曠工和較差的生活質量有關。

一些未住院的 COVID-19 患者群體中報告的最常見的單一癥狀是疲勞，但其中 85% 的人出現四種或更多神經系統癥狀，最常見的癥狀是“腦霧”，注意力功能和工作記憶惡化，代表 COVID-19 后的輕微形式腦病。腦霧是 CNS 受累的統稱，包括認知障礙、注意力不集中、精神錯亂、心理癥狀和行為改變。在他們中發現的神經系統癥狀（無論他們對 SARS-CoV-2 的 PCR 檢測結果是陽性還是陰性）包括腦霧、頭痛、麻木（刺痛）、味覺障礙、嗅覺喪失、肌痛、頭暈、非局部疼痛在胸部，視力模糊，耳鳴，運動障礙，局灶性運動和感覺障礙，構音障礙，共濟失調，癲癇發作，吞咽困難和失語。

胞磷膽堿是細胞膜結構磷脂的必需物質，被發現對神經系統疾病患者具有神經保護作用。在臨床中風試驗中，胞磷膽堿也被發現是唯一一種通過確認性臨床試驗證明其安全性和對急性缺血性中風具有持續有益作用的神經保護劑，以改善中風后認知能力下降和功能恢復。一項前瞻性研究還證明了胞磷膽堿對缺血性、出血性和蛛網膜下腔出血中風在改善 MMSE（簡易心理評分檢查）和殘疾評分方面的功效。

▲胞磷膽堿鈉結構式

除了急性死亡之外，COVID-19 很快就被意識到具有多種顯著的長期影響。戈爾茨等人在荷蘭和比利時的 2113 名患者中發現，自感染后癥狀發作起持續長達 3 個月的肌肉疼痛、頭暈、頭痛、虛弱和嗅覺喪失等持續性神經系統表現。累積的大量研究證實 COVID-19 感染會導致許多神經系統并發癥，這些并發癥不同于中樞神經系統并發癥，如頭痛、意識障礙、腦病、譫妄、癲癇發作、腦血管事件、腦炎和自身免疫性疾病，或周圍神經系統疾病，如顱神經功能障礙和格林-巴利綜合征的發病率。

COVID-19 感染對認知和功能下降發生率的長期影響仍然未知，但是，即使在癥狀輕微的患者中，患者的認知功能也出現了越來越明顯和令人擔憂的長期并發癥。Hampshire 等人的最新研究。該研究分析了 81,337 名從 COVID-19 中康復的人的大量數據，結果表明即使在康復階段，認知缺陷仍然存在。這種認知缺陷的規模隨呼吸系統癥狀的嚴重程度而變化，在沒有其他殘留癥狀的患者中仍然存在，比先前存在的認知問題規模更大，并且無法用人口統計學或社會經濟變量的差異來解釋。該結果還與其他報告一致，證明“腦霧”（這意味著難以集中注意力和難以找到正確的單詞）在從 COVID-19 康復的患者中很常見。

在對 57 名 COVID-19 患者的隊列研究中，Jaywant 等人。發現，在初次入院后平均 43.2 (SD = 192) 天，46 名患者 (81%) 出現認知障礙（從輕度到重度不等），其中 55% 的患者的認知功能障礙主要是工作記憶缺陷，隨后通過設置轉移 47%，分散注意力 46%，處理速度 40%。在出院后 3-4 個月的隨訪中，多達 59-65% 的 COVID-19 患者患有嚴重的認知障礙，除了工作記憶、語言流利度、和處理速度。一項對 1500 多名先前患有 COVID-19 的受訪者進行的調查研究還顯示，記憶障礙和注意力不集中分別是繼 COVID-19 之后報告的第九和第四大長期癥狀。

自 1900 年代以來，胞磷膽堿已被證明可通過增強 DA 患者的腦血管灌注來增加腦血流速度并降低搏動和阻力指數。它還顯著增加大腦生物電活動，提高認知能力，并且似乎對具有載脂蛋白 E ε4 等位基因風險因素的患者具有潛在價值。今天，在許多國家，它在全球被稱為藥物和膳食補充劑。

胞磷膽堿在腦缺血性腦卒中體內研究中的神經保護作用被發現。SIRT1 通過抑制 ADAM17（A Disintegrin and Metalloproteinase Domain 17），也稱為 TACE（TNF-α 轉換酶）以及其他促炎劑，如 TNF-α、IL-6 和 IL，具有抗炎功能-1b; 因此，在 SIRT1 降低的情況下，炎癥活動不會受到抑制，并且不會控制諸如 COVID-19 中的過度炎癥反應情況。胞磷膽堿作為 SIRT1 激活劑，能誘導 SIRT1 的神經保護特性，并有益于認知保留和預防 COVID-19 中的其他神經系統疾病。

除此以外，胞磷膽堿有可能通過保留鞘磷脂和心磷脂來修復線粒體功能障礙，線粒體功能障礙是導致 COVID-19 神經系統問題的原因之一。胞磷膽堿還具有其他神經保護活性，因為它影響細胞能量平衡、谷氨酸興奮性毒性、氧化級聯反應、細胞凋亡和內皮屏障破壞。除了對神經系統的神經保護作用外，胞磷膽堿還被發現通過維持神經發生、突觸發生、膠質發生、血管生成和保持神經元形態結構的功能，對神經再生產生積極影響。

胞磷膽堿具有抗炎、抗病毒、神經保護作用，并增加乙酰膽堿的神經遞質合成，可能作為輔助治療并預防與 COVID-19 相關的認知能力下降和其他神經系統并發癥。

▲胞磷膽堿在 COVID-19 病理生理學中對認知和其他神經系統并發癥的作用

關于胞磷膽堿的抗炎和神經保護作用，最近的研究發現磷脂酶 A2 在 COVID-19 炎癥級聯反應中的作用與細胞因子風暴的發生之間存在相關性。

膽堿可以通過作為膽堿來源來減弱 PLA2 活性的增加，從而在內部膽堿水平耗盡時防止磷脂水解。它還有助于通過保持鞘磷脂和心磷脂水平來刺激受損線粒體膜的修復和再生。胞磷膽堿在 UPS 機制上也顯示出抗炎和抗病毒的潛力，因為它作為蛋白酶體調節劑發揮作用，通過轉移群體有利于加帽蛋白酶體顆粒，激活 20S 和 19S 的內在活性以形成 26s 顆粒, 它通過在激活和限制其活動之間進行微調來發揮調節作用。胞磷膽堿還被發現能夠觸發 SIRT1 表達上調，通過調節樹突和軸突生長，有利于神經元可塑性和認知功能。SIRT1 表達的上調還降低了 SARS-CoV-2 感染等高炎癥條件下的神經元炎癥反應，有助于神經保護和恢復。

胞磷膽堿還可能具有克服已知在 COVID-19 中發生的線粒體功能障礙的優勢，線粒體功能障礙是由于能量代謝和組織氧供應受損導致的神經元功能障礙和認知障礙。這是基于體內研究表明胞磷膽堿通過改善線粒體功能和減少氧化損傷來減少由缺血和再灌注引起的組織損傷。胞磷膽堿還具有線粒體保護作用，并通過防止線粒體環孢菌素-A 敏感孔打開和恢復線粒體跨膜電位來改善新皮質中的線粒體功能狀態，這兩者均已被證明有利于增加認知處理。胞磷膽堿還被發現可以防止線粒體 PLA2 活性增加，從而防止缺血性腦條件下的能量衰竭。

由于 COVID-19 導致的神經系統并發癥在更嚴重的患者中的發生率相對較高，并且細胞因子的增加與更差的臨床預后相關，因此使用胞磷膽堿也可能是有利的，因為它可以降低細胞因子 MIP-1α、TNFα、IL -1β、MCP-1 分泌物、IL-6、RANTES 和抗炎細胞因子 IL-10 分泌物。

胞磷膽堿還具有其他神經保護特性，因為它影響細胞能量平衡、谷氨酸興奮性毒性、氧化級聯反應、細胞凋亡和內皮屏障破壞。胞磷膽堿還被發現通過維持神經發生、突觸發生、膠質發生、血管生成的功能和保持神經元形態結構對神經再生機制具有許多積極作用。

除了對抗炎的潛在作用以及對 COVID-19 的神經保護和神經恢復特性外，胞磷膽堿對認知領域的神經元網絡能力也會產生積極影響，從工作記憶、情景記憶、經驗方法、注意力到處理空間記憶；它還影響海馬和大腦皮層神經元的細胞生理學。

*特別說明 - 本文僅作資訊科普用途，不能代替醫生的治療診斷和建議,不應被視為對所涉醫療產品的推薦或功效證明。涉及疾病診斷、治療、康復相關的，請務必前往專業醫療機構就診，尋求專業意見。